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SAM ANALYSIS OF NITRIDE IN 30CrNi STEEL

QI Yunxin Nei Monggol Institute of Metallic Materials , Baotou , China QI Yunxin , Professor , P.O.Box No.4 , Baotou 014034 , Nei Monggol , China

金属学报(英文版)

The nitride in 30CrNi steel and its composition along boundaries have been studied by means of scanning Auger microprobe.The nitride identified metallographically is Zr(C,N)which contains a small amount of Ti and O.The interface width between the Zr(C,N)and the matrix is about 1.6 μm.An Fe-rich shell is.found on the surface of Zr(C,N)which appeared on the fracture surface.The thickness of shell is 0.1-0.8μm.The Fe concentration of its outmost layer is 3-18 at.-% and decreases exponentially along the depth direction.

关键词: nitride , null , null , null , null

Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24陶瓷的烧结

徐刚 , 马峻峰 , 沈志坚 , 丁子上

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.1999.05.002

本文研究了ZnO烧结助剂对Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24陶瓷烧结行为的影响.ZnO的引入导致Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24陶瓷的液相烧结.引入3wt%ZnO,在1100℃保温1.5小时烧结,Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24陶瓷的相对密度可达99.1%.ZnO引入量过多或烧结时间过长,将导致二次再结晶,抑制Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24陶瓷的致密化.

关键词: 液相烧结 , NZP陶瓷 , Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24陶瓷 , 氧化锌

Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24粉体的合成

徐刚 , 马峻峰 , 沈志坚 , 丁子上

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2000.z2.106

Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24属于NZP结构族化合物,NZP陶瓷材料是一类新发现的低膨胀材料,其典型组成是NaZr2P2O12.本研究采用化学计量的ZrO(OH)2沉淀与Ca2+、Mg2+离子的酸式磷酸盐溶液混合,在80℃烘干.经900℃/16小时煅烧,合成出Ca0.6Mg0.4zr4P相粉体.利用DTA、TG和XRD研究了沉淀一溶液混合法合成Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24相的温度和机理.

关键词: Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24 NZP 合成 沉淀-溶液混合法

锦纶织物复合化学镀(Ni-P)-Fe3O4复合镀层

郑继业 , 张辉 , 杨璐

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2011.04.002

采用复合化学镀技术,实现了锦纶织物纤维表面复合化学镀(Ni-P)-Fe3O4纳米微粒复合镀层.结果表明:与化学镀镍-磷合金相比,不同分散剂分散Fe3O4纳米颗粒镀层表面粗糙度有所不同,但晶体结构没有改变.当质量增加率相同时,酸性化学镀镍-磷合金织物的电磁波屏蔽性能优于碱性化学镀镍-磷合金织物.烘燥温度和时间、Fe3O4纳米颗粒添加量及分散剂种类都对酸性化学镀镍-磷合金织物的电磁波屏蔽、表面电阻和耐磨性能有不同程度的影响.

关键词: 锦纶织物 , Fe3O4纳米颗粒 , 复合化学镀(Ni-P)-Fe3O4镀层 , 屏蔽效能 , 耐磨性

Ca0.5Sr0.5Zr4P6O24/堇青石复相陶瓷的抗热震性

李文虎

硅酸盐通报

采用热压烧结工艺制备了Ca05Sr05Zr4P6O24/堇青石复相陶瓷材料,研究了Ca05Sr05Zr4P6O24/堇青石复相陶瓷材料在900℃时抗热震性能和热震压缩断裂后的断口形貌.研究结果表明,堇青石掺杂量分别为5%、10%、15%的Ca0.5Sr0.5Zr4P6O24/堇青石复相陶瓷在900℃热震时,临界热震次数Tc分别为TCC1=9,TCC2=10,TCC3=7;热震后复相陶瓷的断口为明显的脆性断裂断口,裂纹的扩展和延伸主要是沿着Ca05Sr05Zr4P6O24/堇青石的界面不断发生,属典型的沿结合面发生的断裂.

关键词: 复相陶瓷 , 抗热震性 , 微裂纹

P2O5对C6A4MS-C2S-C4AF系中β-C2S稳定作用研究

马德伟 , 杨利群 , 徐先宇

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2001.02.020

本文研究了C6A4MS-C2S-C4AF系中R2O5对β-C2S的稳定性问题.结果表明:P2O5的掺入能有效抑制β-C2S转变为γ-C2S,稳定β-C2S;少量P2O5对C6A4MS的形成无抑制作用.

关键词: P2O5 , C6A4MS-C2S-C4AF系统 , β-C2S稳定

ZrSiO4颗粒/Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24基复相陶瓷的烧结行为及力学性能

徐刚 , 马峻峰 , 沈志坚 , 丁子上

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2000.04.001

本文对ZrSiO4颗粒/Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24基复相陶瓷的烧结行为及力学性能进行了研究.发现引入ZrSiO4相,可促进Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24基陶瓷的烧结,并抑制主晶相的晶粒长大.在Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24中引入10vol%ZrSiO4,可获得一种具有较高抗弯强度(197MPa)和较低热膨胀系数(1.54×10-6/℃)的NZP基复相陶瓷材料.

关键词: Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24基复相陶瓷 , ZrSiO4 , 烧结行为 , 抗弯强度

三维孔道结构(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4(P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O的水热合成及晶体化学研究--(1)水热合成与产物表征

杨赞中 , 廖立兵 , 杜洪兵

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2005.01.021

为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9~2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系.

关键词: VPO体系 , 孔道结构 , 水热合成 , 分子自组装 , 类质同象 , 钒硼磷酸盐 , 结构稳定性

磁性Fe3O4/P(St-co-MMA)微纳米复合物的制备和性能

雷文娟 , 马应霞 , 喇培清 , 刘二燕 , 李向前 , 张文娟

材料研究学报 doi:10.11901/1005.3093.2015.184

以单分散的苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(P(St-co-MMA))微球为载体,FeC13·6H2O和FeSO4·7H2O为前驱体,用反相共沉淀法制备了Fe3O4/P(St-co-MMA)微纳米原位复合物.使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及氮吸附/脱附等温线等手段对Fe3O4/P(St-co-MMA)的形貌、结构、磁性能、孔径、孔体积和比表面积进行了表征.结果表明,纳米级Fe3O4已经成功地负载在微米级P(St-co-MMA)的表面.在制备的Fe3O4/P(St-co-MMA)微纳米复合物中有介孔,其平均孔径、孔体积和比表面积分别为15.41nm、0.15953 cm3/g和32.82 m2/g.Fe3O4/P(St-co-MMA)微纳米复合物具有超顺磁性和较好的磁响应性,能满足固液相磁分离的要求.

关键词: 磁性材料 , Fe3O4/P(St-co-MMA) , 反相共沉淀法 , 超顺磁性 , 微纳米复合物

P2O4萃取硫酸体系中V(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)的分离性能研究

冯雪茹 , 吕国志 , 张廷安 , 张莹 , 赵秋月 , 刘述平

钢铁钒钛 doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2017.02.004

针对传统提钒技术存在的能耗高、污染重、钒回收率低等缺点,提出钛白废酸无焙烧加压酸浸提钒新技术,以该工艺浸出液为研究对象,通过组分优势区域图、正交试验以及单因素试验,探究P204萃取硫酸体系中V(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)的分离性能.试验结果表明:当pH小于2时,V(Ⅳ)在水溶液中主要以VO2+形式存在,Fe(Ⅲ)在水溶液中主要以Fe3+形式存在;相比(O/A)是影响V(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)萃取率的重要因素;在较优萃取条件下:有机相组成30%P204+10% TBP+60%磺化煤油,温度T=30℃,震荡时间8min,水相初始pH值为1.6,相比(O/A)为3,V(Ⅳ)的萃取率为61.16%,Fe(Ⅲ)的萃取率为18.87%,钒铁分离系数为6.67.

关键词: P204 , 钒渣 , 加压酸浸 , 萃取 , 分离性能

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